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瑞德西韋臨床試驗1千人 3月起湖北、美國兩地展開
吉利德公司今天宣布,抗病毒新藥瑞德西韋將於3月初進行兩項臨床試驗,會以隨機、多點方式,在亞洲國家和其他武漢肺炎確診人數多的國家召募1000位病人實驗。

美國生物製藥吉利德科學公司(Gilead Sciences Inc.)26日下午發布新聞稿表示,美國食品藥物管理局(FDA)核准,接受吉利德研發生產的抗病毒藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)展開初步的臨床試驗。

吉利德表示,這波臨床試驗的地點集中在亞洲國家以及全球其他武漢肺炎確診人數多的國家。

實驗性藥物瑞德西韋被視為對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)可能有療效,吉利德初步的臨床試驗會在兩個地方先展開,一在中國湖北省的中日友好醫院,另一處在美國。

吉利德指出,美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)所主導的臨床試驗已於日前開始進行。這波臨床試驗的麻里梨夏av藥物皆由吉利德捐贈,並提供相關科學意見,而在中國的試驗初步結果預計將於4月出爐。

吉利德的研究將評估個案注射瑞德西韋的藥物作用時間。第一項研究會隨機針對400位感染冠狀病毒疾病的重症病例,第二項研究則針對600位確診感染的中度患者。

第一項研究的400名病人將以1:1的比例隨機分配成兩組,一組病人在第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋,接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第5天;另一組病人第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋,接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第10天。兩組病人除了接受瑞德西韋注射外,也會接受標準治療。

第二項研究的600名病人將以1:1:1的比例,隨機把病人分成3組。第一組病人在第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋,接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第5天;第二組病人第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋,接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第10天。前兩組病人每天也都會接受標準治療;而第三組病人只接受標準治療,未接受瑞德西韋注射。

兩個研究的受試者都會在症狀改善後停止用藥,以病人的體溫以及血氧飽和度的監測作為參考。

吉利德的首席醫學長帕爾西(Merdad Parsey)表示,瑞德西韋進入臨床試驗的主要目標是加速決定其做為冠狀病毒疾病藥效的安全性與有效性,在短時間內為這支新藥搜集到更廣泛的全球資料。

帕爾西說,快速進入臨床試驗也顯示各界對於武漢肺炎相關治療方案的迫切需求,企業、政府、國際組織、衛生醫療單位以共同的承諾和最大的迫切性,回應這個造成全球公共衛生威脅的疫情。

瑞德西韋到目前為止在全女優飛機杯球並不是核准或上市的藥物,尚未證明安全有效。吉利德強調,基於人道,與政府與非政府組織的合作,目前已提供瑞德西韋給冠狀病毒疾病的感染者使用。(中央社)

《TVBS》提醒您:
因應新冠肺炎疫情,疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施,
如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或 0800-001922,
依指示配戴口罩儘速就醫,同時主動告知醫師旅遊史及接觸史,以利及時診斷及通報。

*疾管署提醒民眾謹記「一不三要」戴口罩原則:
「一不」:開放空水溶性潤滑液可以吃嗎間不用戴口罩
「三要」:慢性疾病患者、有呼吸道症狀者、進出醫院者要戴口罩



為何非洲沒有武漢肺炎確診病例? 網友揭「關鍵原因」
新型冠狀病毒(2019-nCoV)引發的肺炎疫情延燒各地,全球都傳出疫情,不過,近日一名網友很好奇,「為什麼非洲沒有武漢肺炎疫情?」文章一出後,立刻掀起討論。

這名網友在「PTT」八卦版發文表示,世界衛生組織(WHO)秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)是來自非洲的衣索匹亞人,因此自己特別關注了一下非洲的武漢肺炎疫情,發現非洲似乎沒有武漢肺炎確診病例。


不過,原PO查了一下數據發現,中國大陸和非洲國家的往來也非常密切,2019年,中國大陸還是非洲國家最大的投資國,大批中國人在非洲工作、生活,忍不住好奇詢問,「歐洲、北美洲都有武漢肺炎疫情了?為網路情趣用品推薦什麼非洲沒有疫情?難道非洲人的體質比較強健?」

文章一出後,網友紛紛留言回應,「病毒看到伊波拉會怕」、「太熱」、「冠狀病毒在高溫存活時間很短」、「病毒怕熱啊」,其中很多人更指出「關鍵原因」,「沒有驗就沒有疫情」、「沒有診斷的能力」、「沒檢測就不知道疫情惹啊」、「非洲沒有檢驗醫院吧」。

《TVBS》提醒您:
因應武漢肺炎疫情,疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施,
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